赛默飞为临床实验室进步效率和正确性又推新技术

        全球服务科学的领导者，赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)藉参加美国临床化学协会(AACC)年会之际，隆重推出全系列专业诊断产品，致力于匡助临床实验室立异，从样品采集和存储，到新的免疫测定和质量控制等各方面协助客户实现更高效率。

       公司同时还推出了新一代 Indiko 平台，赛默飞世尔科技 Indiko? Plus? 分析仪。Indiko Plus 分析仪承袭了先前产品的紧凑设计，能够为包括药物滥用测试、治疗药物监测等在内的日常临床研究应用带来更高通量。

       “医疗专业职员越来越需要依赖新型诊断工具来提供所需信息，从而匡助他针对病患治疗作出重要诊断决议计划”，赛默飞总裁兼首席执行官Marc N. Casper 表示，“我们不断丰硕的专业诊断产品能够协助医生更快速、更正确地作出诊断，终极进步病患治疗效果”。

　　进步临床实验室出产力的解决方案

　　公司发布的新款赛默飞世尔科技QMS?他克莫司免疫测定产品已经获得 CE 认证，可在欧盟销售。这款液态的即用免疫测定产品内含条形码编码试剂，可供赛默飞 Indiko 台式生化分析仪使用。该产品目前尚未在美国销售。

        领先的免疫诊断产品，进步病患治疗效果

       此外，赛默飞世尔科技还推出了免疫测定和化学控制仪，通过将若干分析物浓缩到单个小瓶中，改进临床实验室的工作流程。新款的赛默飞MAS Omni?CORE?控制仪将常规化学和血清蛋白质量控制流程合并成单个解决方案，进而提供不同的测试级别，优化工作流程并降低本钱。新推出的赛默飞 MAS Omni?Immune? 控制仪则强化并整合了日常免疫测定、肿瘤标记器和特殊的免疫监测质量治理流程。

       赛默飞世尔科技持续增强自身在临床诊断和过敏检测、哮喘和自身免疫疾病方面的强盛实力。作为面向医生提供的可靠和简朴工具，赛默飞 EliA?类风湿因子分析仪于 2011 年 11 月获 FDA 批准，能够辅助对风湿性关节炎进行早期诊断。除此之外，赛默飞 ImmunoCAP?类胰蛋白酶分析仪于 2012 年 2 月获得 FDA 批准，能够丈量血清或血浆内的专一性酶水平，在早期识别出系统性肥大细胞增多症，一种罕见的血液疾病。