实验室无菌操纵的方法

污染是良多生物实验室中细胞培养, 细菌培养的恶梦,实在在接种过程中一些常常忽略的小细节，往往恰正是污染的原因 :
 
1. 首先,最重要的, 接种室灭菌, 此步骤一定不要省. 再高效的超净台也未必保证完全超净. 而且当操纵的时候,手要伸进超净台,可能把菌就带进去. 假如接种室消毒了,就大大减少了这种机会.实在做法很简朴,就是用灭菌水(没有灭菌水用70%酒精)喷到空气中, 密集的细小液珠粘着菌落到地上,空气就干净了.低温培养箱 
 
2. 操纵一定要快. 可能整个超净台中就那么两三个菌,跟着空气蜗旋,落在瓶子里,就倒霉了,速度快就大大减少污染概率.隔水培养箱 
 
3. 特别留意瓶口灭菌. 我们常见的做法是对瓶子放进超净台前用酒精喷一下, 但是瓶口位置要特别多喷一些, 由于接种塞子一拔一塞,最轻易把菌带进瓶子里.
 
4. 超净台一定要空, 由于紫外只能表面杀毒, 装太多东西就轻易污染.
 
5. 枪头要用酒精喷一下, 由于经常会把枪头伸进瓶内接种,就算不接触瓶壁, 也难免表面上粘得菌落到瓶里.